Stbl2化学感受态适合于各种逆转录病毒/慢病毒载体或具有末端重复序列DNA片段的克隆。

注：本产品为定制产品，如需购买请联系我们。

■ 产品简介

Stbl2菌株来源于大肠杆菌JM109菌株，适合于克隆含不稳定序列(如正向重复序列、反向重复序列、逆转录病毒的序列及串联阵列基因等)的质粒。另外，mcrA基因的突变和mcrBC-hsdRMS-mrr基因缺失使得该菌株更适于克隆甲基化的基因组序列；同时Stbl2也可用于慢病毒载体的构建。该菌株中recA1和endA1的突变有利于克隆DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。Stbl2感受态细胞中包含有α互补序列的质粒，所以本宿主菌株不能被用于蓝白斑筛选实验；本菌株也不耐受ccdB毒性。经pUC19质粒转化检测，Stbl2感受态细胞的转化效率可达108 cfu/μg DNA。

■ 产品优势

● 高转化效率：>1x108 cfu/µg pUC19 DNA
● 适合于各种逆转录病毒/慢病毒载体或具有末端重复序列DNA片段的克隆

■ 产品组成

基因型：F- mcrA Δ(mcrBC-hsdRMS-mrr) recA1 endA1 lon gyrA96 thi-1 supE44 relA1 Δ(lac-proAB) λ- 

■ 产品应用

Stbl2化学感受态适合于各种逆转录病毒/慢病毒载体或具有末端重复序列DNA片段的克隆。

■ 存储条件

-80℃保存；请勿将本品置于-20℃或者液氮中保存!

■ 使用方法

1. 解冻感受态细胞：从-80 ℃取出感受态细胞，冰上融化约5-10 min，然后立即进行DNA样品的转化。

2. DNA样品的转化：每100 μL感受态可加入0.5-10 μL待转化DNA样品（例如质粒、连接产物或重组产物等），然后轻轻弹击管底约5-6次，立即冰上静置孵育30 min。

• 待转化DNA样品的加入体积不宜超过感受态细胞体积的1/10。

• 加入待转化DNA样品后应轻柔弹击混匀，避免使用移液枪剧烈吹打混匀。

• 用于质粒的转化时可将冰浴时间缩短至5-10 min；用于连接产物或重组产物转化时，建议冰浴时间为15-30 min以提高转化效率。

3. 热激处理：冰浴后，将装有感受态和DNA样品的的离心管快速置于42℃水浴中，静置热激90 s。随后立即转移至冰上静置2-3 min以快速冷却。

• 热激时间需要精确控制在45-90 s。

• 热激及转移至冰浴过程中禁止晃动离心管。

4. 复苏培养：加入900 μL 室温或37 ℃预热的LB培养基（或SOC培养基等），上下颠倒数次混匀，然后将离心管倾斜放置在恒温摇床中，37℃ 220 rpm复苏培养45 min。

• 37℃为常规复苏温度，若转入质粒对温度敏感或其它特殊情况需根据实验要求设置合适的温度。

5. 收菌涂板：用于质粒转化时，复苏后可直接取50-100 μL菌液涂板；用于连接产物或重组产物转化时，建议先5000 g，1 min室温离心，吸弃约900 μL上清，然后用剩余的约100 μL重悬菌液，涂布到含相应抗生素的LB平板上。

6. 过夜培养：将平板倒置放于37℃培养箱培养过夜。

• 培养前需要将平板在超净台中稍微晾至无明显水渍，有利于形成单克隆。

• 37℃为常规培养温度，若转入质粒对温度敏感或其它特殊情况需根据实验要求设置合适的温度。

■ 相关参数