EPI400菌株适合于各种含不稳定DNA的质粒或含有毒性基因的克隆。

注：本产品为定制产品，如需购买请联系我们。

■ 产品简介

EPI400菌株来源于EC100菌株，将EC100核基因中可以提高质粒拷贝数的pcnB基因删除后插入一个诱导型启动子驱动的pcnB基因，从而构建成EPI100菌株。非诱导情况下，EPI400菌株中的质粒拷贝数低在加入CopyMore 400诱导剂(#96002)后可将质粒的拷贝数提高至正常状态。EPI400菌株无诱导剂培养条件下质粒DNA的拷贝数量维持在极低的水平，但在诱导培养条件下可启动质粒的快速复制，短期获得高产量的质粒DNA，保证了稳定性差的质粒的完整性。因此，EPI400特别适合于各种含不稳定DNA的质粒或含有毒性基因的克隆。mcrA突变和mrr-hsdRMS-mcrBC缺失的基因型使得EPI400菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA。recA1和endA1突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。lacZΔM15标记的存在使EPI400可用于蓝白斑筛选，tonA突变赋予其抗噬菌体T1和T5的能力，rpsL突变赋予其链霉素抗性。经pUC19质粒转化检测，EPI400感受态细胞的转化效率可达107 cfu/μg DNA。

■ 产品优势

● 高转化效率：>1x107 cfu/µg pUC19 DNA
● 适合于各种不稳定DNA或在常规菌株中得率偏低的质粒克隆

■ 产品组成

基因型：F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80dlacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1 araD139 Δ(ara, leu)7697 galU galK λ- rpsL (StrR) nupG trfA tonA pcnB4 dhfr 

■ 存储条件

-80℃保存；请勿将本品置于-20℃或者液氮中保存!

■ 产品应用

EPI400菌株适合于各种含不稳定DNA的质粒或含有毒性基因的克隆。

■ 使用方法

1. 解冻感受态细胞：从-80 ℃取出感受态细胞，冰上融化约5-10 min，然后立即进行DNA样品的转化。

2. DNA样品的转化：每100 μL感受态可加入0.5-10 μL待转化DNA样品（例如质粒、连接产物或重组产物等），然后轻轻弹击管底约5-6次，立即冰上静置孵育30 min。

• 待转化DNA样品的加入体积不宜超过感受态细胞体积的1/10。

• 加入待转化DNA样品后应轻柔弹击混匀，避免使用移液枪剧烈吹打混匀。

• 用于质粒的转化时可将冰浴时间缩短至5-10 min；用于连接产物或重组产物转化时，建议冰浴时间为15-30 min以提高转化效率。

3. 热激处理：冰浴后，将装有感受态和DNA样品的的离心管快速置于42℃水浴中，静置热激90 s。随后立即转移至冰上静置2-3 min以快速冷却。

• 热激时间需要精确控制在45-90 s。

• 热激及转移至冰浴过程中禁止晃动离心管。

4. 复苏培养：加入900 μL 室温或37 ℃预热的LB培养基（或SOC培养基等），上下颠倒数次混匀，然后将离心管倾斜放置在恒温摇床中，37℃ 220 rpm复苏培养45 min。

• 37℃为常规复苏温度，若转入质粒对温度敏感或其它特殊情况需根据实验要求设置合适的温度。

5. 收菌涂板：用于质粒转化时，复苏后可直接取50-100 μL菌液涂板；用于连接产物或重组产物转化时，建议先5000 g，1 min室温离心，吸弃约900 μL上清，然后用剩余的约100 μL重悬菌液，涂布到含相应抗生素的LB平板上。

6. 过夜培养：将平板倒置放于37℃培养箱培养过夜。

• 培养前需要将平板在超净台中稍微晾至无明显水渍，有利于形成单克隆。

• 37℃为常规培养温度，若转入质粒对温度敏感或其它特殊情况需根据实验要求设置合适的温度。

■ 相关参数